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本文以國內(nèi) 28 篇文獻為依據(jù)，對質(zhì)量源于設(shè)計在制劑設(shè)計中的應用進行了概述和總結(jié)，闡述了質(zhì)量源于設(shè)計（quality by design, QbD）的概念并探討了其在藥物制劑設(shè)計過程中發(fā)揮的作用。
2023/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生計生委（衛(wèi)生局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局： 日前，食品藥品監(jiān)管總局、公安部和國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布了
2015/09/16 更新 分類：其他 分享
前段工藝（Front-End）、中段工藝（Middle-End）和后段工藝（Back-End）是半導體制造過程中的三個主要階段，它們在制造過程中扮演著不同的角色。
2025/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體口服制劑的生產(chǎn)受物料顆粒質(zhì)量屬性的影響，所用的物料必須符合一定的要求，如物料的含量均勻度以及流動性等。制粒是通過凝聚技術(shù)，使顆粒增大，從而有效改善物料流動性的的一種技術(shù)。目前有多種成熟的制粒方法，大體上分為濕法制粒與干法制粒，我們需要根據(jù)自己項目的實際情況選擇合適的制粒方式。
2021/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
制劑開發(fā)是一個不斷探索和完善的過程，將伴隨藥物研發(fā)的整個生命周期。隨著各研發(fā)階段策略及投入程度的變化，制劑工藝研發(fā)的策略與工藝落地點階段性把握顯得越來越重要；尤其在中國新藥審批步入ICH標準、注射劑一致性評價已正式啟動的大背景下。新藥研發(fā)企業(yè)和人員都做出了很大的努力和貢獻，在此過程中也遇到了一些問題需要探討交流。
2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在實驗過程中取用固體樣品和液體樣品是我們常做的事，所以掌握藥品及試劑的取用、稱量和溶解就是非常必要的。
2018/09/11 更新 分類：實驗管理 分享
環(huán)氧膠固化的原理是指固化劑與環(huán)氧樹脂發(fā)生化學反應，形成網(wǎng)狀立體聚合物，使線型樹脂變成堅韌的體型固體的過程。
2019/10/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為了符合固體廢物污染環(huán)境防治法，危險廢物在產(chǎn)生、收集、運輸、貯存過程中，必須包裝規(guī)范化，不可造成環(huán)境污染。
2020/09/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了固體分散體的基本概況，熱熔擠出技術(shù)的基本原理及熱熔擠出過程中的可控工藝參數(shù)。
2022/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)加拿大衛(wèi)生部消息，加拿大批準熒光假單胞菌 DC88 產(chǎn)-淀粉酶作為食品酶制劑用于生產(chǎn)糊精、麥芽糖、葡萄糖、葡萄糖（葡萄糖糖漿）及葡萄糖固體（干葡萄糖漿）。 經(jīng)
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
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