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NMP中過氧化物如何檢驗(yàn)?
2023/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械獨(dú)立軟件出廠檢驗(yàn)要求
2023/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文匯總了藥品微生物檢驗(yàn)常見問題。
2023/10/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
注冊(cè)檢驗(yàn)樣品和設(shè)計(jì)驗(yàn)證樣品的生產(chǎn)時(shí)機(jī)的問題
2024/01/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了集中供氧系統(tǒng)大型醫(yī)療設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)EMC檢驗(yàn)。
2024/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械成品檢驗(yàn)的常見問題。
2024/12/02 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告有沒有有效期的?
2025/01/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告有無有效期?
2025/07/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南》修訂征求意見。
2025/11/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
檢驗(yàn)報(bào)告中的GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)如何關(guān)聯(lián)?
2025/11/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享