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培訓(xùn)地點(diǎn):上海,培訓(xùn)日期:2016年4月27-29日
2016/03/21 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文教你做實(shí)驗(yàn)人員培訓(xùn)工作:制定培訓(xùn)計(jì)劃,根據(jù)需求落實(shí)培訓(xùn)內(nèi)容及培訓(xùn)結(jié)果的考核和有效性評(píng)價(jià)。
2021/08/31 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享
IATF 16949:2016文件結(jié)構(gòu)與編制培訓(xùn)課程
2020/05/28 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
醫(yī)療器械包裝管理培訓(xùn)課程
2020/06/02 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
ISO 14971: 2019醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)課程
2023/07/27 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
醫(yī)療器械滅菌確認(rèn)與控制培訓(xùn)課程介紹
2023/12/22 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的軟件確認(rèn)培訓(xùn)課程介紹
2023/12/22 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
ISO 15378 - 藥包材GMP內(nèi)審員培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)及MDSAP體系要求解釋及實(shí)施培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享
醫(yī)療器械CE技術(shù)文檔培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類(lèi):培訓(xùn)會(huì)展 分享