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藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?，對可能作為藥物使用的物質(zhì)進行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進行藥理活性實驗的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗，即所謂的藥物篩選
2021/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
根據(jù)監(jiān)測評價結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對都梁軟膠囊非處方藥說明書范本進行修訂
2018/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
處方前研究在劑型與制劑的設(shè)計和改進工作中已逐步成為常規(guī)化的研究項目,為進一步設(shè)計劑型及優(yōu)化制劑的處方工藝提供依據(jù)。
2020/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在處方和工藝設(shè)計時，應(yīng)注意吸取國外先進經(jīng)驗，又應(yīng)結(jié)合國內(nèi)實際，力求選用國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)輔料，采取新技術(shù)和新工藝，以求提高片劑的質(zhì)量和勞動生產(chǎn)率。
2022/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布OTC（非處方）助聽器新規(guī)2022年10月17日開始生效
2022/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
低劑量口服固體制劑處方開發(fā)原料藥的理化性質(zhì)，穩(wěn)定性考慮及生產(chǎn)性考慮。
2023/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了生物制劑處方穩(wěn)定性、凍干過程及凍干制劑輔料等。
2023/04/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從API性質(zhì)，凍干溶劑及凍干保護劑等幾個方面探討了凍干制劑處方開發(fā)中的一般考慮。
2023/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本篇主要介紹填充劑，填充劑作為處方中重要組成成份，其在處方中占比一般較大，處方中填充劑的主要作用是賦形以及改善總混物料的流動性及可壓性。
2023/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據(jù)《自然》報道，經(jīng)過近3年協(xié)商，澳大利亞成為世界上首個允許將MDMA和賽洛西賓作為處方藥治療精神障礙的國家。相關(guān)政策已于7月1日生效。
2023/07/05 更新 分類：熱點事件 分享
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