您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
本文探討了制劑質(zhì)量研究中雜質(zhì)研究的常見問題。
2024/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了外用制劑仿制藥中的晶型控制。
2024/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了口服固體制劑體外生物等效性研究。
2024/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了質(zhì)量源于設(shè)計在藥物制劑設(shè)計中的應(yīng)用。
2024/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文討論口服固體制劑如何進行合理的元素雜質(zhì)評估和控制策略。
2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將針對普通口服制劑的溶出對比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了影響藥物制劑穩(wěn)定性因素分析及對策。
2024/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
上海藥審答疑醫(yī)療機構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑備案的共性問題。
2024/12/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何通過流變學優(yōu)化皮膚外用制劑的穩(wěn)定性和療效。
2024/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
無菌制劑生產(chǎn)用免洗物料的供應(yīng)商審計范圍包括哪些內(nèi)容？
2024/12/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
