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本文介紹了國際醫(yī)藥巨頭勃林格殷格翰在早期藥物開發(fā)中內(nèi)部制劑開發(fā)決策樹。

2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我們接下來探究一下乙醇對藥物釋放的影響。

2024/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對利用溶出度試驗評價/預(yù)測固體口服制劑生物等效性的研究進展進行綜述。

2024/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將介紹如何通過調(diào)控胃內(nèi)pH值來優(yōu)化藥物吸收，并分享大動物PK實驗的應(yīng)對策略。

2024/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將匯總分析目前已存在尚未被監(jiān)控機構(gòu)采納的皮膚藥動學(xué)研究方法。

2024/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了IVRT實驗的原理及方法開發(fā)。

2024/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制劑投料時可以用活性炭（注射用）代替藥用炭嗎

2025/04/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要概述了維生素作為輔料在制劑中發(fā)揮的作用。

2025/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為完善《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》，進一步加強對醫(yī)療機構(gòu)制劑的注冊管理，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（征求意見稿）》。為提高規(guī)

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

本文結(jié)合《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求( 試行) 》等相關(guān)技術(shù)要求和實際審評的情況，總結(jié)了口服固體制劑一致性評價審評中發(fā)現(xiàn)的處方工藝研究的一些常見的問題

2019/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享