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《中國藥典》原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則主要變化對比

2020/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要結(jié)合WHO和GMP介紹中間體存放信息的關(guān)鍵點。

2021/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

預(yù)灌封注射器應(yīng)用制劑的開發(fā)指導(dǎo)原則

2021/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了濾膜吸附在制劑溶出方法開發(fā)中的應(yīng)用

2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2021/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了：微球，微球優(yōu)勢，載體及制備方法。

2021/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了致突變雜質(zhì)風(fēng)險評估的深度。

2021/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了質(zhì)量標準的生命周期及質(zhì)量標準研究過程。

2021/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物制劑的各劑量單位中，活性藥物成分的含量可能因制劑生產(chǎn)中的多種原因，如顆粒的流動性及均勻性較差、生產(chǎn)設(shè)備的性能未達到要求等，使固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的一批產(chǎn)品之間存在或多或少的差異，從而影響藥物制劑的療效。需要控制藥物制劑的劑量單位均勻度（uniformity of dosage units），即多個劑量單位中所含活性藥物成分的均勻程度。

2021/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/02/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享