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2021年1月26日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）審批通過了波士頓科學的SYNERGY MEGATRON藥物洗脫支架系統(tǒng)（DES）。公司表示，這是業(yè)內(nèi)第一個為大直徑近端冠狀動脈病變特別設計的支架平臺。

2021/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布FDA批準其覆膜支架---Endurant新適應癥，使Endurant成為首個且唯一獲FDA批準用于腹主動脈瘤破裂（rAAA）治療警告的器械。

2025/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

元心科技“IBS Angel?鐵基可吸收支架系統(tǒng)”啟動NMPA注冊臨床研究，相較于目前市場上的永久支架，IBS Angel?在治療新生兒和低齡兒童肺動脈供血不足上具有更大的優(yōu)勢。

2021/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可見，BIOMAG-LL研究和BIOMAG-I研究的主要終點指標是不同的，分別為12個月靶病變失敗率和6個月支架內(nèi)晚期管腔丟失，在設計生物可吸收支架的臨床試驗時，應如何選擇主次要終點？

2025/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，阜外華中心血管病醫(yī)院韓宇教授團隊在中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院張戈軍教授指導下，應用愛德華的 SAPIEN 3 瓣膜成功實施華中地區(qū)首例 LAMPOON 聯(lián)合二尖瓣“瓣中瓣”置換術。

2025/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

主動脈夾層（aortic dissection，AD）為主動脈壁內(nèi)膜損傷后，血液通過內(nèi)膜的破口進入主動脈壁中膜并在兩層膜之間形成血腫。也稱為主動脈內(nèi)膜分離，簡稱主動脈夾層。是一種嚴重危害人類健康的危急病癥之一，年自然發(fā)病率約1/10萬，男性多于女性。如治療不及時，多數(shù)病例在起病后數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)死亡，在開始24小時內(nèi)每小時死亡率為1%～2%。

2022/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了解決腔修復術 (EVAR/TEVAR)出現(xiàn)的內(nèi)漏和覆膜支架移動問題，美敦力開發(fā)一款將覆膜支架緊固到主動脈壁上的產(chǎn)品---Heli-FX EndoAnchor。

2023/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Endospan在AATS2025會議上公布NEXUS TRIOMPHE臨床試驗的新數(shù)據(jù)。

2025/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布公告關于庫克醫(yī)療的Zenith Alpha 2胸主動脈血管內(nèi)移植物一級召回，本次召回要求庫克從使用或銷售地點撤出特定器械。

2025/12/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

SYNAXIS是一種帶有過濾裝置的主動脈弓覆膜支架（開創(chuàng)性的栓塞保護裝置 (EPD)）可直接將血凝塊從顱支轉(zhuǎn)移，從而預防中風。 SYNAXIS提供短期和長期的中風保護，同時保持血液向大腦的充分灌注

2021/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享