您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
Vesalio宣布其產品NeVa VS獲FDA批準用于治療動脈瘤性蛛網膜下腔出血(aSAH)后癥狀性腦血管痙攣。這是FDA首次批準用于該適應癥的顱內技術。
2022/09/19 更新 分類:熱點事件 分享
本項研究顯示:與架輔助和球囊輔助治療寬頸顱內動脈瘤相比,COMANECI治療后具有較低的出血和血栓栓塞并發(fā)癥發(fā)生率、較高的完全閉塞率以及相似的殘余再治療率。
2023/07/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,柏騰 “優(yōu)美莫司涂層冠狀動脈球囊擴張導管”獲國家藥品監(jiān)督管理局批準注冊新適應癥,成為國內首款獲批用于支架內再狹窄(ISR)的雷帕霉素類藥物涂層球囊。
2024/10/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Galaxy Therapeutics宣布其瘤內擾流裝置SEAL完成SEAL IT IDE試驗主要隊列臨床入組(既WNBA亞組---針對瘤頸寬度2.0毫米至19.0毫米的寬頸分叉動脈瘤)。除了WNBA亞組外,另外兩個隊列招募患者還在繼續(xù)招募患者,分別評估SEAL在側壁動脈瘤和破裂動脈瘤中的應用,計劃每個亞組入組52例患者。
2025/06/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Vesalio宣布其冠脈取栓支架---enVast獲FDA批準上市,并將于不久后在美國商業(yè)上市。enVast是首個也是唯一一個專門獲準用于心臟循環(huán)系統(tǒng)機械血栓切除術的血栓取出裝置,為高血栓負荷(LTB)患者重新定義了冠狀動脈血栓切除術。
2025/12/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
單體中藥的特殊載藥途徑—涂層技術,包括單體中藥涂層支架和球囊,開辟了單體中藥在冠狀動脈疾病中的廣泛應用前景。
2019/09/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
以色列公司EndoStream通過和臨床結合想到一個解決方案---瘤內橋接技術---Nautilus。Nautilus設計理念源自囊內分流和臨時支架輔助盤繞的理論組合。Nautilus已獲得CE批準上市。
2022/08/01 更新 分類:熱點事件 分享
Orchestra BioMed宣布FDA批準其產品Virtue SAB開展IDE研究(Virtute ISR-US),來評估Virtute SAB治療冠狀動脈支架內再狹窄(ISR)患者的有效性和安全性。
2023/08/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,波士頓科學旗下AGENT紫杉醇涂層PTCA球囊導管(DCB)(以下簡稱AGENT DCB)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于冠狀動脈支架內再狹窄(ISR)的治療。
2024/05/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究的目的是評估ReSolv支架在兔側壁動脈瘤模型中的血管造影效果,并描述其對載瘤血管和覆蓋分支的影響。
2024/07/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享