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筆者建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定抗菌消炎片/膠囊中24種農(nóng)藥殘留，優(yōu)化了提取、凈化和儀器分析條件。該方法快速簡(jiǎn)便、穩(wěn)定高效、定性定量可靠，可用于抗菌消炎片/膠囊樣品農(nóng)藥殘留的批量檢測(cè)。

2025/11/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者通過優(yōu)化色譜條件，建立了高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定蒼術(shù)藥材中β-桉葉醇、蒼術(shù)素、蒼術(shù)酮3種成分的含量，以此分別評(píng)價(jià)茅蒼術(shù)與北蒼術(shù)的質(zhì)量狀況。該方法專屬性好、準(zhǔn)確度高，可用于蒼術(shù)藥材的定量分析，為完善蒼術(shù)藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)參考。

2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者采用內(nèi)標(biāo)法定量，建立基于固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜(LC-MS/MS)法同時(shí)測(cè)定地下水中26種PFASs的檢測(cè)方法。

2026/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對(duì)紡織品中的9種致癌染料進(jìn)行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動(dòng)相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測(cè)需要。

2015/11/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在化學(xué)分析中，準(zhǔn)確度、精密度、線性、檢測(cè)限和定量限、特異性、耐變性和不確定度是評(píng)估分析方法性能和質(zhì)量的重要參數(shù)。下面將針對(duì)這些概念在化學(xué)分析中的具體應(yīng)用和重要性進(jìn)行詳細(xì)闡述。

2024/08/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員綜合考慮各前處理方法的特點(diǎn)，擬采用碳酸鈉去除酸性雜質(zhì)，乙醇溶液提取，乙腈液液萃取置換，組合填料凈化，氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量分析糠醛、5-甲基糠醛、5-羥甲基糠醛等3種糠醛類化合物，并將該方法應(yīng)用于 4類常見咖啡飲品咖啡豆 (粉 )、純速溶咖啡、多合一速溶咖啡和咖啡飲料的分析。

2025/07/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員提出一種基于有效特征頻段選取的工字形鋼梁裂縫損傷定位和定量解耦分析方法。首先采用多個(gè)連續(xù)布置的壓電傳感器獲得準(zhǔn)確的損傷位置，而后利用與損傷最近的兩個(gè)傳感器接收信號(hào)特征的變化來識(shí)別損傷程度。所提方法的可靠性通過多物理場(chǎng)有限元仿真和試驗(yàn)得到了驗(yàn)證。

2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測(cè)定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計(jì)算液體部分的含量，利用紅外光譜對(duì)溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1

2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

首個(gè)羊絨羊毛定量DNA檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)通過審定

2017/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

NMP中過氧化物如何檢驗(yàn)?

2023/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享