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DB 14/T 3467-2025《制藥企業(yè)質(zhì)量控制 藥品微生物檢驗(yàn)無(wú)菌操作技術(shù)要求》發(fā)布。

2025/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要闡述咀嚼片處方設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)中的關(guān)鍵要點(diǎn)，并分析質(zhì)量控制的重要指標(biāo)。此外，也簡(jiǎn)單探討咀嚼片開發(fā)中常見的幾類問題。

2025/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文系統(tǒng)闡述了事前預(yù)防、過程控制和事后糾正三種質(zhì)量控制策略，并結(jié)合案例分析探討如何有效控制檢驗(yàn)結(jié)果的偏離，以提高藥品檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性與可靠性，提升藥品檢驗(yàn)的整體水平，保障藥品的安全性與有效性。

2026/01/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002和《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2001的的大不同

2018/10/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室在培養(yǎng)基購(gòu)置、貯存、制備、使用等方面應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施進(jìn)行討論

2017/04/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文中的檢測(cè)質(zhì)量控制對(duì)于化學(xué)領(lǐng)域更為適用，其他領(lǐng)域可以參考使用

2017/06/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

QC實(shí)驗(yàn)室是質(zhì)量控制活動(dòng)的主要載體，其核心目的在于獲取反映產(chǎn)品質(zhì)量的真實(shí)、正確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，為質(zhì)量評(píng)估提供依據(jù)。

2015/10/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第9章中提到的質(zhì)量控制程序是指單獨(dú)編制一份控制程序，還是指對(duì)檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)管理的一系列控制程序？

2025/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文通過查閱雞內(nèi)金國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制等研究現(xiàn)狀進(jìn)行整理歸納與分析，剖析存在的問題，為完善雞內(nèi)金質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、提高質(zhì)量控制水平、保障其臨床效果提供參考。

2022/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將對(duì)膠囊用牛骨明膠檢驗(yàn)引入控制圖的方法加以研究，并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果加以分析，為在膠囊用牛骨明膠生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制中應(yīng)用控制圖提供方法和依據(jù)。

2023/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享