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隨著2021年7月2日，CDE發(fā)布《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，把中國的醫(yī)藥創(chuàng)新推向了“對標(biāo)全球高質(zhì)量發(fā)展時(shí)代”。國家支持高質(zhì)量創(chuàng)新的態(tài)度并沒有變化，需要轉(zhuǎn)變的是企業(yè)的創(chuàng)新思路。

2022/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

小分子化藥相關(guān)種屬選擇的依據(jù)是什么呢？相信大部分朋友第一反應(yīng)就是藥物代謝角度，這個(gè)答案，對，但又不全對，就這一話題，稍微展開聊下。

2024/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文總結(jié)了從靶點(diǎn)、小分子毒素和連接子這三個(gè)設(shè)計(jì)維度的創(chuàng)新點(diǎn)，并重點(diǎn)介紹體外ADME在研究ADC藥物中建立的各個(gè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)及其應(yīng)用。

2024/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術(shù)是一種通過泛素 - 蛋白酶體途徑化學(xué)誘導(dǎo)靶蛋白降解的新興策略。PROTAC 是由靶蛋白配體和 E3 泛素連接酶配體通過適當(dāng)?shù)倪B接鏈連接而成的雙功能分子，能夠同時(shí)招募靶蛋白和 E3 泛素連接酶，從而誘導(dǎo)靶蛋白泛素化降解，具有廣泛的應(yīng)用前景和發(fā)展空間。主要簡述小分子 PROTAC 的降解機(jī)制、發(fā)展歷程，以及在藥物研發(fā)中面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

2021/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于在生物體內(nèi)DNA解旋RNA轉(zhuǎn)錄控制著氨基酸形成多肽的序列，多肽的延長形成復(fù)雜構(gòu)型成為蛋白質(zhì)，小核酸藥物對比經(jīng)典的小分子藥物和抗體藥物在蛋白層面進(jìn)行疾病干預(yù)與消除不同，小核酸藥物能在遺傳信息的源頭發(fā)揮作用，具有特異性強(qiáng)、豐富的基因靶點(diǎn)、療效持久等優(yōu)勢，相比與傳統(tǒng)藥物復(fù)雜的合成與純化工藝，能顯著降低生產(chǎn)成本與研發(fā)周期?，F(xiàn)已經(jīng)成為全球醫(yī)藥研發(fā)和

2025/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

小分子共價(jià)抑制劑(covalent inhibitors)也稱不可逆抑制劑(irreversible inhibitors)：是通過共價(jià)鍵與靶蛋白殘基發(fā)生不可逆結(jié)合，從而發(fā)揮其生物學(xué)功能的一類抑制劑。

2021/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在這篇小綜述中，我們討論了從文獻(xiàn)調(diào)查中收集的ADCs的物理和化學(xué)穩(wěn)定性方面，并說明了穩(wěn)定性研究如何促進(jìn)未來更有效ADC分子的開發(fā)。

2024/09/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了小核酸藥物中雜質(zhì)來源。

2024/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享