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本文討論信號(hào)源和接收機(jī)以外的EMC系統(tǒng)設(shè)備校準(zhǔn)，探討網(wǎng)絡(luò)分析儀應(yīng)用于EMC測(cè)試器具的校準(zhǔn)，包括天線、電纜及連接器、放大器、測(cè)試網(wǎng)絡(luò)、電流探頭和電壓探頭、場(chǎng)地校準(zhǔn)等。

2024/07/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

作為大功率模塊的驅(qū)動(dòng)電源來(lái)說(shuō)，其中的開(kāi)關(guān)電路、放大電路和逆變電路等主電路可能對(duì)電磁環(huán)境存在干擾。因此在設(shè)計(jì)驅(qū)動(dòng)模塊時(shí)，必須考慮電磁兼容性問(wèn)題，避免驅(qū)動(dòng)單元對(duì)外界的干擾。

2024/10/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本指導(dǎo)原則中，藥物免疫毒性是指非期望的免疫抑制或增強(qiáng)，包括免疫調(diào)節(jié)藥物放大的藥理作用所導(dǎo)致的不良反應(yīng)藥物免疫毒性非臨床研究應(yīng)充分表征藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的影響，為藥物的風(fēng)險(xiǎn)-獲益評(píng)估提供支持。

2025/02/15 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要從內(nèi)容、工藝變更申報(bào)與注冊(cè)工藝核查的目的、已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則內(nèi)容、概述、已上市化學(xué)藥品生產(chǎn)工藝變更研究工作的基本原則、變更分類(lèi)、原料藥生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、口服固體制劑生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、注射劑生產(chǎn)工藝變更研究及信息要求、工藝變更的邏輯和小結(jié)幾個(gè)方面來(lái)對(duì)工藝變更申報(bào)與注冊(cè)工藝核查的政策進(jìn)行

2018/07/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

闡述了常用汽車(chē)生產(chǎn)輕量化材料的加工工藝方法，并詳細(xì)介紹了其工藝分類(lèi)、工藝原理以及工藝特點(diǎn)，指出了加工工藝的技術(shù)難點(diǎn)，最后提出了汽車(chē)輕量化研究的熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)輕量化設(shè)計(jì)具有一定的參考作用。

2022/12/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

在這當(dāng)中，關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）的控制直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。那何為關(guān)鍵工藝參數(shù)？如何確認(rèn)關(guān)鍵工藝參數(shù)？在產(chǎn)品生命周期內(nèi)，關(guān)鍵工藝參數(shù)是否一直不變？產(chǎn)品質(zhì)量如何控制？本文主要針對(duì)這些問(wèn)題逐一展開(kāi)，探討關(guān)鍵工藝參數(shù)的底層邏輯。

2025/09/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

原料藥的研發(fā)基本流程，工藝路線的開(kāi)發(fā)階段，工藝路線的優(yōu)化，小試工藝驗(yàn)證，中試工藝研究，中試工藝驗(yàn)證，原料藥研發(fā)流程圖

2019/09/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了粉末直壓工藝，濕法制粒工藝-高速剪切制粒，干法制粒工藝。

2021/09/23 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

工藝驗(yàn)證要求至少進(jìn)行連續(xù)三批次的工藝驗(yàn)證，如何正確理解“連續(xù)三批”的含義？

2023/03/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

工藝表征是工藝驗(yàn)證的非常重要一環(huán)，也是向監(jiān)管機(jī)構(gòu)展示生產(chǎn)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)工藝的理解和認(rèn)知的重要步驟

2023/08/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享