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本文匯總了醫(yī)療器械產品檢驗報告、注冊單元劃分有關問答。
2022/03/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文論述了一個仿制藥研發(fā)項目前期分析調研需要關注哪些內容，以及如何寫出一份對研發(fā)分析工作有指導意義的調研報告。
2022/03/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對醫(yī)療器械產品檢驗報告、留樣要求等的疑問做出了答復。
2022/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品年度報告管理規(guī)定》，即日起施行！具體內容見本文。
2022/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要匯總了關于醫(yī)療器械定期風險評價報告審核的常見問題及答案。
2022/04/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
北京市藥監(jiān)局2022年一季度醫(yī)療器械統(tǒng)計報告發(fā)布。
2022/06/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享
醫(yī)療器械產品中包含醫(yī)療器械軟件時，檢測報告照片中應包括什么？
2022/06/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟發(fā)布食品及食品接觸材料的年度抽檢報告，通報量增加一倍！
2022/07/07 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
醫(yī)療器械產品中包含醫(yī)療器械軟件時，檢測報告照片中應包括什么
2022/07/22 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文介紹了檢驗檢測機構基本操作指導書和檢測報告的編制與審核
2022/10/08 更新 分類：實驗管理 分享
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