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固定源廢氣監(jiān)測是污染源監(jiān)測的重要組成部分,現(xiàn)場監(jiān)測受行業(yè)類別、污染物處理方式、生產(chǎn)設(shè)備工藝設(shè)、操作人員水平、監(jiān)測儀器等問題影響較大,監(jiān)測過程中經(jīng)常出現(xiàn)一些異常情況,為獲得準確可靠的監(jiān)測數(shù)據(jù),為環(huán)境執(zhí)法提供依據(jù),排除和處理這些異常情況顯得尤為重要。
2018/03/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享
生產(chǎn)出現(xiàn)異常,如何應(yīng)對,這里有標準
2019/02/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
如果試劑符合基準物質(zhì)的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩(wěn)定),可以直接配制標準溶液,即準確稱出適量的基準物質(zhì),溶解后配制在一定體積的容量瓶內(nèi)。如果試劑不符合基準物質(zhì)的要求,則先配成近似于所需濃度的溶液,然后再用基準物質(zhì)準確地測定其濃度,這個過程稱為溶液的標定。
2020/10/29 更新 分類:實驗管理 分享
基于二代測序技術(shù)的體外診斷試劑盒,是否應(yīng)將預(yù)建庫試劑包含于試劑盒的組成中進行注冊申報?
2020/07/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享
體外診斷試劑根據(jù)測量結(jié)果的不同表現(xiàn)形式,可分為定量檢測試劑和定性檢測試劑[4]。本文以定量檢測體外診斷試劑為例,就該類試劑的臨床試驗方案的設(shè)計思路作簡要介紹。
2021/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
解答待評價試劑開展免于臨床試驗的臨床評價時,對比試劑與待評價試劑的參考區(qū)間是否可以不一致?
2025/09/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
在體外診斷試劑臨床試驗中,對比試劑預(yù)期用途大于待評價試劑的預(yù)期用途是否可行?
2025/11/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
了解一下鍋爐煙氣煙塵的測定過程中的一些重要問題。
2016/03/17 更新 分類:實驗管理 分享
耐火材料類樣品測定步驟
2016/03/23 更新 分類:實驗管理 分享
水樣中鎂離子測定操作規(guī)程
2016/03/18 更新 分類:實驗管理 分享