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本文分析了液相色譜壓力異常和基線噪音問題的原因

2022/11/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

現(xiàn)對(duì)NG 和正常PCB光板（用于識(shí)別芯片位置）進(jìn)行測(cè)試分析，查找芯片失效的原因。

2023/11/02 更新 分類：檢測(cè)案例 分享

近年來，深度學(xué)習(xí)在列車各部件異常識(shí)別和缺陷檢測(cè)中得到了廣泛應(yīng)用。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將對(duì)針對(duì)板上時(shí)序存在問題，導(dǎo)致芯片功能異常的情況進(jìn)行剖析。

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)使用的試劑批次是否必須為檢驗(yàn)批次

2018/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新研制試劑的配套專用儀器尚未取得注冊(cè)證，是否可以申請(qǐng)?jiān)噭┳?cè)

2019/03/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,對(duì)于已獲批的試劑增加適用儀器情況，注冊(cè)人可以采取申請(qǐng)?bào)w外診斷試劑產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更的形式進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。

2019/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中，能否采用境外已上市同類產(chǎn)品作為對(duì)比試劑？

2019/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

細(xì)菌耐藥基因檢測(cè)試劑臨床對(duì)比試劑/方法的選擇？

2020/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)對(duì)比試劑的校準(zhǔn)和質(zhì)控應(yīng)注意什么？

2020/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享