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經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換和修復(fù)器械如何進(jìn)行血栓形成試驗？

2024/05/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

抗凝藥通過阻止血液凝固而防止血栓形成，是臨床上非常重要的抗栓藥物，用于防治血管內(nèi)栓塞或血栓形成等疾病。

2024/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對HE46刃具鋼板出現(xiàn)的探傷不合格問題，析了裂紋缺陷的發(fā)生機(jī)理，確定了嚴(yán)重的中心偏析導(dǎo)致形成馬氏體組織，在馬氏體處形成裂紋，導(dǎo)致鋼板探傷不合。

2024/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于化學(xué)藥物活性成份A與化學(xué)藥物活性成份B形成的共晶制劑，該如何注冊申報？

2025/05/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文探究鋼鐵材料帶狀組織的形成機(jī)理，分析冷卻溫度、錳偏析及冷卻速率的影響，提出工藝優(yōu)化方案。

2025/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

質(zhì)量風(fēng)險管理在產(chǎn)品生命周期中的應(yīng)用：技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險評估，多產(chǎn)品共線風(fēng)險評估，高致敏性產(chǎn)品廠房設(shè)施布局風(fēng)險評估和GMP設(shè)計審核

2021/06/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科宣布正式啟動m CRM 臨床評估---ATP臨床試驗，以評估m(xù)CRM的安全性和有效性。

2021/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

利用(Q)SAR軟件進(jìn)行化合物的致突變性評估，無需進(jìn)行復(fù)雜的毒性試驗，已越來越廣泛地應(yīng)用于藥物的基因毒性雜質(zhì)評估中。

2023/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

性能評估計劃（Performance Evaluation Plan, PEP）是一個獨立的文件，制定PEP是開始性能評估的第1步。

2023/08/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享