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通過(guò)軟件性能測(cè)試可以測(cè)算出當(dāng)前系統(tǒng)可以承載的負(fù)荷，保證系統(tǒng)在實(shí)際的壓力下正常工作。本文主要闡述了軟件性能測(cè)試的分類(lèi)和衡量指標(biāo)，并提出了分析和調(diào)優(yōu)的方法，最后羅列了一些常見(jiàn)的性能瓶頸和產(chǎn)生原因。
2022/07/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
智能復(fù)合材料與結(jié)構(gòu)是在復(fù)合材料基礎(chǔ)上發(fā)展 起來(lái)的一項(xiàng)高新技術(shù) ， 它把傳感器 、 驅(qū)動(dòng)器和微處理器等埋在復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中 ， 形成既能承載又具有 某些特定功能的多功能性結(jié)構(gòu)材料。
2022/11/11 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
焊接缺陷的產(chǎn)生過(guò)程是十分復(fù)雜的，既有冶金的原因，也受到應(yīng)力和變形的作用，缺陷對(duì)焊接結(jié)構(gòu)承載能力有非常顯著的影響，更為重要的是應(yīng)力和變形與缺陷同時(shí)存在。
2022/12/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)院長(zhǎng)期使用的大型醫(yī)療器械，往往出現(xiàn)需要維修的情形。但在維修時(shí)因更換部件（組件、配件等，下同）不當(dāng)，經(jīng)常發(fā)生是否需要辦理變更注冊(cè)的爭(zhēng)議，甚至還存在整機(jī)被認(rèn)定為未依法注冊(cè)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)。因大型醫(yī)療器械整機(jī)價(jià)格昂貴，一旦更換部件不當(dāng)后被認(rèn)定為未依法注冊(cè)，使用單位將受到巨額處罰，且大型醫(yī)療器械如CT機(jī)等使用患者人數(shù)眾多，如被認(rèn)定為未依法注冊(cè)的
2022/01/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
肢體加壓理療儀是指將氣囊裝置套在肢體外圍，按照一定治療程序?qū)χw施加正壓，通過(guò)變化的氣壓對(duì)患者外周循環(huán)系統(tǒng)及相關(guān)病癥進(jìn)行物理治療的電氣設(shè)備，管理類(lèi)別為II類(lèi)醫(yī)療器械。本文講述了肢體加壓理療儀的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)等方面的內(nèi)容。
2021/08/16 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
美國(guó)FDA從2017年1月1日到2021年2月20日收到450份醫(yī)療器械報(bào)告（MDR），這些MDR描述了患者手術(shù)后的設(shè)備感染問(wèn)題，其原因可能是去污不當(dāng)。美國(guó)FDA在對(duì)供應(yīng)商發(fā)出的再處理說(shuō)明建議信中有何建議呢？且看本篇來(lái)自感控今日雜志（ICT）的報(bào)道。
2022/02/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
22年4月8日，啟明醫(yī)療自主研發(fā)的創(chuàng)新器械-經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜置換（TPVR）系統(tǒng)VenusP-ValveTM獲歐盟CE MDR認(rèn)證，批準(zhǔn)上市銷(xiāo)售，用于治療伴有或不伴有右心室流出道（RVOT）狹窄的中重度肺動(dòng)脈瓣反流患者。此次獲批，開(kāi)啟了國(guó)產(chǎn)人工瓣膜登陸歐洲市場(chǎng)的先河，標(biāo)志著中國(guó)創(chuàng)新器械國(guó)際化邁向新高度。
2022/04/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)信息，3月24日，數(shù)坤科技顱內(nèi)出血CT圖像輔助分診軟件（StrokeDoc）正式獲批NMPA三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證，本產(chǎn)品可對(duì)顱腦CT平掃影像進(jìn)行顯示、處理、測(cè)量和分析，用于對(duì)超急性期、急性期顱內(nèi)出血患者的分診提示。
2023/03/26 更新 分類(lèi)：熱點(diǎn)事件 分享
靜電放電可能會(huì)影響患者在臨床應(yīng)用場(chǎng)景中的區(qū)分，甚至破壞醫(yī)療器械。因此，靜電放電抗擾度試驗(yàn)（ESD）屬于電磁兼容性EMC中的EMS測(cè)試項(xiàng)目。在具體的電磁兼容測(cè)試中，靜電放電試驗(yàn)一次性通過(guò)率很低，大部分商品都要整改。本文簡(jiǎn)要介紹了靜電放電的干擾，介紹靜電的原因及其影響，以眼科設(shè)備驗(yàn)光儀為例，分析了靜電失效的原因，并采取了合理的改進(jìn)措施。
2023/04/09 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
Ancora Heart宣布其用于治療心衰的經(jīng)導(dǎo)管左心室修復(fù)技術(shù)---AccuCinch完成第一階段臨床入組（CORCINCH-HF）。第一階段入組250名患者的六個(gè)月隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)將支持Ancora Heart向FDA提交注冊(cè)申請(qǐng)。
2025/06/24 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
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