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冠脈支架植入是臨床治療冠心病患者的重要手段之一。本文闡述不同類型冠脈介入支架的表介質(zhì)特點(diǎn)及植入后冠脈再狹窄機(jī)制，旨在為新型冠脈支架的研發(fā)提供理論支持。

2021/09/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日消息，美敦力在發(fā)現(xiàn) Percept PC 深部腦刺激植入物可能停止工作并需要在植入的患者接受心臟復(fù)律后移除的問題后，已向歐洲的醫(yī)療保健提供者發(fā)出了緊急現(xiàn)場安全通知。

2021/10/21 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

微創(chuàng)介入醫(yī)療常用的高分子材料是治療過程中關(guān)鍵一環(huán)，高性能的介入醫(yī)療器材可以影響手術(shù)的安全性、患者的舒適程度等。

2022/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

越來越多的互聯(lián)醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療保健的持續(xù)數(shù)字化為制造商帶來了新的市場機(jī)遇，更重要的是，改善了患者護(hù)理。同時(shí)，它對醫(yī)療設(shè)備的安全、網(wǎng)絡(luò)安全和隱私提出了新的不同類型的風(fēng)險(xiǎn)。

2023/02/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年4月6日，科研驅(qū)動(dòng)型醫(yī)療器械公司 restor3d 宣布，其 Axiom PSR（患者定制切除）系統(tǒng)獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的510(k)許可，主要用于公司的 Kinos Axiom 全踝關(guān)節(jié)系統(tǒng)。

2023/04/11 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

FDA在2023年7月11日致醫(yī)療保健提供者的一封信中表示，根據(jù)現(xiàn)有的全部數(shù)據(jù)和分析，紫杉醇涂層器械治療外周動(dòng)脈疾病（PAD）的死亡風(fēng)險(xiǎn)不再得到支持。

2023/07/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年7月31日，全球領(lǐng)先的骨科醫(yī)療器械公司 Globus Medical, Inc.（紐約證券交易所股票代碼：GMED）宣布，已商業(yè)推出專為兒科患者設(shè)計(jì)的 MARVEL? 生長桿系統(tǒng).

2023/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，專注于新型心胸解決方案的硅谷先鋒醫(yī)療器械公司 Aquedeon Medical, Inc. 表示其血管移植系統(tǒng)的臨床研究將于 2023 年下半年啟動(dòng)，第一階段試驗(yàn)將在最多 5 個(gè)臨床站點(diǎn)招募 20 名患者。

2023/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

人工心臟瓣膜是一種用于治療心臟瓣膜疾病或缺損心臟的植介入醫(yī)療器械，通過置換人體心臟內(nèi)發(fā)生病變的瓣膜，可使患者重建血液循環(huán)動(dòng)力功能，在心血管治療領(lǐng)域具有重要作用。

2023/10/20 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2023年12月21日，專門研發(fā)中風(fēng)患者血栓清除器械的愛爾蘭公司Perfuze宣布旗下的兩款血栓抽吸導(dǎo)管Millipede 070和第二代Millipede 088獲得了FDA的批準(zhǔn)。

2023/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享