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2023年8月4日，強生（Johnson & Johnson MedTech）旗下電生理公司Biosense Webster, Inc. 宣布，其市場領(lǐng)先的心臟消融產(chǎn)品組合中的多種產(chǎn)品已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)。

2023/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

強生公布其最新一代射頻消融導(dǎo)管---QDOT MICRO的臨床研究（ Q-FFICIENCY ）數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)證明通過QDOT MICRO的治療能顯著改善心房顫動（AFib）的控制、癥狀緩解和整體生活質(zhì)量。

2023/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

最近不斷有研究顯示經(jīng)導(dǎo)管房顫消融圍術(shù)期，患者發(fā)生無癥狀腦栓塞（SCE）并發(fā)癥非常高，普遍在20~40%之間。盡管無癥狀腦栓塞（SCE）造成患者死亡概率非常低，但是一旦SCE病變體積大、數(shù)量增多仍會引起相應(yīng)的神經(jīng)癥狀，影響患者生活質(zhì)量。

2021/12/09 更新 分類：熱點事件 分享

2025年6月27日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了深圳邁微醫(yī)療科技有限公司（簡稱“邁微醫(yī)療”）的全球首臺納秒脈沖電場房顫消融系統(tǒng)（nsPFA）——NxPFA?（國械注準(zhǔn)20253011258）等3項創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2025/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科新的消融導(dǎo)管FARAPOINT獲FDA批準(zhǔn)上市。FDA批準(zhǔn)適應(yīng)癥：當(dāng)使用FARAWAVE消融導(dǎo)管治療藥物難治性癥狀性持續(xù)性心房顫動時，F(xiàn)ARAPOINT可作為腔靜脈三尖瓣峽部消融的輔助導(dǎo)管。

2026/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年12月14日，美敦力公司宣布其PulseSelect?脈沖場消融系統(tǒng)獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于陣發(fā)和持續(xù)性房顫疾病的治療。

2024/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雅培宣布其用于治療房顫的TactiFlex Duo磁電雙頻消融導(dǎo)管獲CE批準(zhǔn)上市，并在本周完成首批患者的商業(yè)手術(shù)。

2026/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年2月15日，“梅奧心磁心臟電生理介入器械控制系統(tǒng)配合一次性使用電生理介入器械支撐器用于輔助房顫導(dǎo)管消融術(shù)的近期有效性及安全性臨床試驗”在北京院召開臨床試驗啟動會。

2023/02/28 更新 分類：熱點事件 分享

MedLumics基于電生理消融復(fù)發(fā)率高問題，其將光學(xué)相干反射術(shù)（OCR）引入到PFA中，開發(fā)出MedLumics獨有的PFA產(chǎn)品---AblaView。

2024/11/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科宣布其新一代PFA產(chǎn)品---FARAWAVE NAV獲CE批準(zhǔn)上市，適用于治療陣發(fā)性心房顫動（AF）。

2025/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享