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近年來，許多新型藥物載體包括納米化技術、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強藥物皮膚透過能力。文章詳細綜述了各種藥物載體的特點及其在凝膠制劑的應用優(yōu)勢和缺陷，并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產品的上市情況以及各種增溶技術在凝膠制劑的具體應用，為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎及實踐案例。
2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
免疫原性檢測是抗體藥物研發(fā)過程中必不可少的一步，需要在臨床前和臨床階段均開展。具有免疫原性的藥物可能誘發(fā)機體產生有害的免疫反應，能形成抗藥抗體（anti-drug antibody, ADAs）和中和抗體(neutralizing antibody, NAbs)。前者會引起患者強烈的免疫反應，甚至危害病人生命安全，后者能夠中和能力，能夠抑制生物藥的生物活性而減弱其藥效。
2020/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
分析藥物苯殘留成因，總結檢測方法，提控制策略，嚴控苯殘留保障藥品安全。
2025/09/18 更新 分類：生產品管 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2020/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2020/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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2021/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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