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近年來，許多新型藥物載體包括納米化技術(shù)、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強(qiáng)藥物皮膚透過能力。文章詳細(xì)綜述了各種藥物載體的特點(diǎn)及其在凝膠制劑的應(yīng)用優(yōu)勢和缺陷，并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術(shù)在凝膠制劑的具體應(yīng)用，為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎(chǔ)及實(shí)踐案例。

2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

免疫原性檢測是抗體藥物研發(fā)過程中必不可少的一步，需要在臨床前和臨床階段均開展。具有免疫原性的藥物可能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生有害的免疫反應(yīng)，能形成抗藥抗體（anti-drug antibody, ADAs）和中和抗體(neutralizing antibody, NAbs)。前者會(huì)引起患者強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，甚至危害病人生命安全，后者能夠中和能力，能夠抑制生物藥的生物活性而減弱其藥效。

2020/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分析藥物苯殘留成因，總結(jié)檢測方法，提控制策略，嚴(yán)控苯殘留保障藥品安全。

2025/09/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

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2020/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2020/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2021/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享