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同位素在工業(yè)、農業(yè)和醫(yī)學上廣泛應用
2015/12/29 更新 分類：實驗管理 分享
近日，環(huán)保部對環(huán)保系統(tǒng)內29家逾期未完成脫鉤的紅頂中介進行全部注銷環(huán)評資質，并且廢止了《城市放射性廢物管理辦法》等10件規(guī)章和121件規(guī)范性文件。
2016/07/19 更新 分類：檢測機構 分享
生活飲用水質檢測共106個檢測參數，其中常規(guī)檢測參數有42個，包括2項放射性檢測指標
2017/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了放射性粒子植入治療設備，放射治療計劃系統(tǒng)標準及放射治療輔助設備標準。
2023/04/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了核輻射與放射性核素、核輻射與健康危害、核輻射如何污染食品及各國法規(guī)對食品安全核輻射的限制要求。
2023/08/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國 FDA 于 7 月 18 日發(fā)布了題為“人體放射性標記質量平衡研究的臨床藥理學考量”的定稿指南。
2024/07/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近年來，隨著組合化學、高通量篩選技術在藥物研發(fā)中的廣泛應用，涌現(xiàn)了很多分子量較大、結構復雜的化合物，往往具有分子質量大，疏水性強等特點。根據統(tǒng)計，這些化合物中約40%為水難溶性（<10mg/mL）。
2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
活性藥物分子（API）大多是酸或堿形式，當游離堿或游離酸的穩(wěn)定性存在問題時，藥物鹽型便是優(yōu)選項，鹽型是改善可離子化化合物成藥性質的重要策略。這篇內容我們一起了解到底什么是藥用鹽型，它們對藥物有什么影響，以及不同鹽型之間有什么區(qū)別？
2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物藥劑學分類系統(tǒng)(Biopharmaceuticsclassifi-cationsystem，BCS)是根據溶解度和滲透性對藥物進行分類的一種科學方法。它的出現(xiàn)為藥品管理和新藥研發(fā)提供了一個非常重要的工具。本文基于BCS簡述如何改善難溶性藥物的水溶性，從而提高藥物口服生物利用度的有效方法，并對具體難溶性藥物的處方設計進行簡單討論。
2022/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2014 年，美國食品藥品管理局（ FDA ）藥品審評真正開始向突破性療法指定產品傾斜。 9 只突破性療法指定產品獲得批準，像 Opdivo 和 Harvoni 這樣的創(chuàng)新項目，申請和授權之間平均等待只
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
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