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本文介紹了Crinecerfont膠囊區(qū)分力溶出方法開發(fā)與接受標準。
2025/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械開發(fā)中如何有效應(yīng)用研發(fā)流程。
2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
EMA：溶出度方法開發(fā)與標準制定要求。
2025/11/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
如何開展醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)的驗證。
2026/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)輸入階段核心事項
2026/01/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
制劑開發(fā)過程一般是首先明確目標產(chǎn)品概況（TPP），再據(jù)此制定目標產(chǎn)品的質(zhì)量概況（QTPP）。制劑開發(fā)便以此為開發(fā)目標，基于開發(fā)分子的理化性質(zhì)、已有知識和經(jīng)驗等因素，選擇合適的制劑策略，進而確定合適處方和工藝。膠囊劑的開發(fā)過程也不例外。
2020/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
解決方案開發(fā)之聯(lián)調(diào)測試管理
2018/03/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)輸出清單
2021/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物制劑開發(fā)研究流程。
2022/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Click Chemistry在多肽藥物開發(fā)中的作用
2022/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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