您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
目前，國內(nèi)疫情已經(jīng)得到良好的控制，其中PCR技術(shù)作為新型冠狀病毒核酸檢測方法，其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢已被廣泛應用。4月26日，國家衛(wèi)健委舉辦全國視頻會議，明確提出“所有縣區(qū)級以上疾控機構(gòu)、二級以上綜合醫(yī)院要抓緊進行改造，加強PCR實驗室的建設，在短時間內(nèi)形成核酸檢測能力”。
2021/02/10 更新 分類：實驗管理 分享
自抗擊新型冠狀病毒感染的肺炎疫情以來，防護服作為醫(yī)護人員“戰(zhàn)袍”，一般每隔4小時就要更換一次，需求量極大。近期，國高材分析測試中心接到客戶委托，調(diào)查其供應商供應的透氣膜變黃、變紅的原因。為了調(diào)查分析此批透氣膜失效的真實原因，國高材分析測試中心展開分析及試驗如本文所述。
2021/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近年來,隨著呼吸道傳染病毒(如埃博拉病毒、SARS病毒等)的大肆橫行,公共衛(wèi)生問題受到各界的重視。特別是2020年，新型冠狀病毒在全球傳播，對人類生命構(gòu)成巨大威脅，醫(yī)用口罩、防護服等成為防止病毒傳播、保護人群健康的重要防護裝備。文中系統(tǒng)闡述了聚丙烯熔噴無紡布發(fā)展現(xiàn)狀及應用。為深入研究該類產(chǎn)品提供參考。
2022/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本研究通過調(diào)研國內(nèi)外醫(yī)用防護用品標準概況，并以醫(yī)用防護服為例，分析對比主流標準所規(guī)定的性能指標差異，進而依據(jù)標準的差異選擇不同的檢測方法，并對我國開展醫(yī)用防護用品檢測工作提出相關(guān)建議?
2022/08/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
基于全球出現(xiàn)的一系列創(chuàng)新型生物制品注冊分類與產(chǎn)品實際用途不匹配的問題，如預防用單克隆抗體和治療用疫苗，本文對國內(nèi)外生物制品的分類和注冊申請路徑進行比較，分析如何與時俱進地調(diào)整注冊分類方法，為創(chuàng)新生物制品的研發(fā)注冊提供適宜的監(jiān)管路徑和程序。
2023/01/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文全面綜述了減毒活疫苗、滅活疫苗、亞基疫苗、活載體疫苗、DNA疫苗、基因缺失疫苗、合成肽疫苗、病毒樣顆粒疫苗以及其他預防和控制PRRS的疫苗的優(yōu)缺點和適用性。
2024/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
滅活疫苗可分為滅活的細菌疫苗和滅活的病毒疫苗，本文所涉及的病毒滅活疫苗包括全病毒滅活疫苗、裂解疫苗和亞單位疫苗等。
2023/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文內(nèi)容參考：《新型冠狀病毒肺炎防控方案（第四版）》
2020/02/12 更新 分類：實驗管理 分享
因新型冠狀病毒 2019-nCoV 疫情原因，口罩產(chǎn)能大幅度提高，面對突然增長，部份企業(yè)需短時 間內(nèi)達到醫(yī)療器械生產(chǎn)要求，現(xiàn)就為生產(chǎn)過程（需不需滅菌，如何實現(xiàn)滅菌）整理了相關(guān)標準的一 些要求，為生產(chǎn)企業(yè)提供參考。 若生產(chǎn)商在生產(chǎn)過程能夠保證口罩一定的低菌狀態(tài)(微生物限度控制)無需滅菌（參考 YY/T 0969-2013 4.7.1 或 YY/T 0469-2011 4.9.1 或 GBT 19083-2010 4.8.1），若不能保證則應進
2021/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2019年新型冠狀病毒病(COVID-19)大流行導致脈搏血氧儀的使用增加，最近的一份報告表明，脈搏血氧儀可能在深色皮膚色素沉著的人群中不太準確。雖然脈搏血氧儀可用于估計血氧水平，但脈搏血氧儀在某些情況下也存在局限性和不準確的風險。因此，F(xiàn)DA對脈搏血氧儀的使用提供了建議，并闡述了可能存在的局限性和不確定的風險。
2022/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
