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加州65有害物質(zhì)清單新增全氟壬酸PFNA及其鹽類。

2021/12/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟REACH法規(guī)新增5項授權物質(zhì)。

2022/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟RoHS限制物質(zhì)擬于2022年第四季度新增為12項。

2022/05/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布了《建議新增和修訂的免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2022年征求意見稿）》

2022/07/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Wi-Fi 6E標準新增的抗干擾測試。

2022/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

部分Class III和Class IIb產(chǎn)品新增臨床評價咨詢路徑，來看看它的具體要求。

2022/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)美定制化需求成為醫(yī)療3D打印新增長點

2022/09/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023 年 1 月 26 日歐盟委員會發(fā)布指令 (EU) 2023/171，在附錄III中新增1項關于六價鉻的豁免條款9(a)-III。

2023/01/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2023年7月17日，歐盟在其官方公報上發(fā)布REACH法規(guī)限制篇修訂法規(guī)(EU) 2023/1464，在限制篇（REACH法規(guī)附件XVII）中新增第77條款關于甲醛和甲醛釋放物質(zhì)的限制條款。

2023/07/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】藥品上市后新增委托生產(chǎn)企業(yè)，分析方法轉(zhuǎn)移中轉(zhuǎn)出方和接收方的職責以及轉(zhuǎn)移方案應包括哪些內(nèi)容？

2024/01/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享