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本文介紹了無線電電磁兼容設(shè)計(jì)EMC測試需考慮的因素。

2022/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

韓國國家無線電研究機(jī)構(gòu)（RRA）于2025年6月5日發(fā)布2025-41號公告，對部分無線設(shè)備的EMC（電磁兼容性）測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，涉及多個KS標(biāo)準(zhǔn)的版本更新。新規(guī)將影響無線通信、寬帶設(shè)備及DECT產(chǎn)品的認(rèn)證流程，企業(yè)需及時(shí)調(diào)整測試方案以確保合規(guī)。

2025/06/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械在中國的合規(guī)之路

2018/03/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了歐盟 MDR 合規(guī)---文件和預(yù)算

2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中國工業(yè)和信息化部無線電管理局發(fā)布了最新《無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)許可服務(wù)指南》，規(guī)定了從2018年10月15日起

2018/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從監(jiān)管要求、外部協(xié)作管理及申辦者內(nèi)控制度三個維度出發(fā)，結(jié)合研究機(jī)構(gòu)/ 研究者合規(guī)、第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)合規(guī)、臨床數(shù)據(jù)合規(guī)及人類遺傳資源合規(guī)，探討臨床研究中的合規(guī)難題，以期為我國醫(yī)藥企業(yè)臨床研究合規(guī)管理提供借鑒。

2022/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對啟動注冊核查的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)因素及申辦者合規(guī)管理進(jìn)行了探討，并提出第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)參與藥品研發(fā)全生命周期合規(guī)管理的建議。

2023/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

SRRC認(rèn)證(型號核準(zhǔn)), 所有在中國境內(nèi)銷售及使用的無線電組件產(chǎn)品, 必須取得無線電型號的強(qiáng)制性認(rèn)證證書。

2022/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟化妝品通報(bào)：查完禁限用附錄，配方就真的合規(guī)了么？

2017/12/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享