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MDR合規(guī)時間，MDR技術文件要求，管理體系要求，MDR上市后監(jiān)管要求，MDR歐代和注冊的要求
2020/12/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
鋰電池類產(chǎn)品空運時的合規(guī)重點
2022/08/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了IVDR合規(guī)時間、IVDR管理體系要求及IVDR上市后監(jiān)管要求等內(nèi)容。
2023/07/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品如何合規(guī)增加新部件避免風險。
2023/12/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟RoHS指令對醫(yī)療器械的合規(guī)要求。
2024/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了如何合規(guī)的進行醫(yī)療器械的設計控制。
2024/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何編寫合規(guī)的醫(yī)療器械說明書和標簽。
2025/01/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械拼柜滅菌是否合規(guī)
2025/07/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械不銹鋼選材與合規(guī)的全流程解析
2025/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【答疑解惑】有源醫(yī)療器械進口轉(zhuǎn)產(chǎn)注冊體系合規(guī)指引
2025/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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