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本文介紹了無菌藥品潔凈室確認規(guī)范與問題。

2024/01/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本期文章我們就跟大家分享一下無菌屏障系統(tǒng)的常見類型。

2024/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無菌器械微生物檢測樣本量如何制定？

2024/01/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

無菌醫(yī)療器械包裝驗證的問題

2024/01/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】無菌工藝模擬試驗中的模擬類型及干預頻次如何設計?

2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】無菌制劑包裝系統(tǒng)密封性驗證及檢查要求有哪些?

2024/04/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了如何開展無菌醫(yī)療器械包裝模擬運輸試驗研究。

2024/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了無菌醫(yī)療器械輻射滅菌關注要點。

2024/05/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了無菌檢查試驗長達14天的培養(yǎng)期，主要的幾個原因。

2024/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于無菌生產(chǎn)制劑企業(yè)，與產(chǎn)品直接接觸的膠塞是否能重復清洗滅菌？

2024/08/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享