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  • 無(wú)菌醫(yī)療器械試生產(chǎn)控制思路

    本文闡述無(wú)菌醫(yī)療器械試生產(chǎn)全流程管控思路,覆蓋試產(chǎn)前策劃、過(guò)程管控、驗(yàn)證總結(jié),保障生產(chǎn)合規(guī)與產(chǎn)品無(wú)菌。

    2026/01/20 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械企業(yè)必須掌握的2015版和2020版《中國(guó)藥典》的內(nèi)容變化

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版藥典的編制全面貫徹“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制項(xiàng)目、技術(shù)指標(biāo)、檢驗(yàn)方法等作出的強(qiáng)制性規(guī)定。作為醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)注的純化水、無(wú)菌檢查和微生物計(jì)數(shù)等項(xiàng)目,本文對(duì)比了2015版和2020版《中國(guó)藥典》中的相關(guān)項(xiàng)目要求的區(qū)別,

    2020/09/18 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 氣流保護(hù)與無(wú)菌工藝操作探討

    無(wú)菌工藝生產(chǎn)過(guò)程中,防止無(wú)菌工藝微生物污染重要手段:直接污染消除與氣流保護(hù)。有效的實(shí)施氣流保護(hù),可以最大程度的消除生產(chǎn)人員操作時(shí)對(duì)無(wú)菌暴露工藝區(qū)的間接污染,同時(shí)也是去除無(wú)菌暴露保護(hù)區(qū)的粒子污染。但氣流保護(hù)的實(shí)現(xiàn),需要根據(jù)無(wú)菌工藝操作行為進(jìn)行分析,結(jié)合房間的設(shè)備與物品布置,結(jié)合房間的空間大小,合理設(shè)置層流凈化系統(tǒng),如層流面積、回風(fēng)口位置

    2021/06/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝材料的評(píng)價(jià)要求

    無(wú)菌醫(yī)療器械的包裝使無(wú)菌醫(yī)療器械保持無(wú)菌性和完整性,因此,無(wú)菌醫(yī)療器械的包裝必須可提供阻隔微生物和物理防護(hù)的功能,并可標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的相關(guān)信息,故而其材料的選擇應(yīng)結(jié)合預(yù)期內(nèi)包裝物的實(shí)際情況并進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。本文整理了對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝進(jìn)行全面評(píng)價(jià)的幾點(diǎn)要求,供大家參考。

    2021/08/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)包裝系統(tǒng)評(píng)價(jià)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求

    新型細(xì)菌、新型病毒的多發(fā),無(wú)菌醫(yī)療器械的需求和應(yīng)用越來(lái)越廣。通常情況下,生產(chǎn)一個(gè)無(wú)菌醫(yī)療器械簡(jiǎn)單,但確保無(wú)菌醫(yī)療器械在貨架效期內(nèi)持續(xù)合格又極具挑戰(zhàn),需要企業(yè)綜合利用各種方法、技術(shù)、產(chǎn)品,系統(tǒng)管理無(wú)菌醫(yī)療器械失效風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家介紹有關(guān)無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)包裝系統(tǒng)評(píng)價(jià)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求。

    2021/09/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • FDA發(fā)布《行業(yè)指南:非無(wú)菌藥品生產(chǎn)中的微生物質(zhì)量考量》草案

    近日,F(xiàn)DA發(fā)布了《行業(yè)指南:非無(wú)菌藥品生產(chǎn)中的微生物質(zhì)量考量》指南草案,用以幫助生產(chǎn)商確保其非無(wú)菌藥品(NSD)的微生物質(zhì)量。適用于固體非無(wú)菌制劑,以及半固體和液體非無(wú)

    2021/10/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一次性使用無(wú)菌尿液引流袋研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)

    無(wú)菌尿液引流袋通常為袋式的收集容器。通過(guò)導(dǎo)尿管的體外管路與無(wú)菌尿液引流袋的引流導(dǎo)管連接,形成密閉的引流系統(tǒng)。無(wú)菌提供,一次性使用。

    2022/12/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一次性使用無(wú)菌三棱針研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)

    一次性使用無(wú)菌三棱針主要用于中醫(yī)針刺放血。該產(chǎn)品無(wú)菌提供,僅供一次性使用。可重復(fù)使用三棱針、非無(wú)菌提供三棱針可參考本文適用部分。

    2023/01/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 化學(xué)藥品注射劑的滅菌或無(wú)菌工藝現(xiàn)行要求及考慮

    過(guò)闡述注射劑滅菌或無(wú)菌工藝的評(píng)估及研究,為制藥企業(yè)化學(xué)藥品注射劑無(wú)菌保障控制策略及無(wú)菌風(fēng)險(xiǎn)管控的不斷完善提供參考,以更好地提高注射劑的無(wú)菌保障。

    2023/12/14 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 非無(wú)菌藥品微生物限度檢查指導(dǎo)原則

    為更好應(yīng)用非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)、非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法(通則1106)及非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107),特制定本指導(dǎo)原則。

    2024/12/03 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享