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本文總結(jié)了無菌工藝驗(yàn)證失敗的技術(shù)分析。
2025/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查中缺陷分級。
2025/03/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
有關(guān)新版GMP-無菌藥品附錄,整理了以下問答供大家參考。
2025/04/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌包裝系統(tǒng)是無菌醫(yī)療器械安全性的基本保證。
2023/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Q :對無菌工藝制劑進(jìn)行無菌檢查試驗(yàn),檢測出陽性結(jié)果,如何開展結(jié)果調(diào)查工作?
2023/06/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
此文提供了為醫(yī)療器械選擇適當(dāng)無菌保證水平(SAL)的信息。
2024/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是無菌醫(yī)療器械?無菌醫(yī)療器械有哪些特點(diǎn)?無菌醫(yī)療器械的滅菌要求是什么?無菌性醫(yī)療器械使用需要注意哪些事項(xiàng)?
2019/07/30 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了環(huán)境中無菌或殺菌效果應(yīng)如何檢查:紫外燈殺菌效果檢查 ;無菌室空氣質(zhì)量檢查;無菌室物體表面微生物污染檢查及人員接觸面無菌檢查。
2021/07/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本檢查要點(diǎn)指南旨在幫助無菌醫(yī)療器械監(jiān)管人員、無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè)增強(qiáng)對無菌包裝的封口過程的認(rèn)知和把握,指導(dǎo)醫(yī)療器械監(jiān)管人員對無菌包裝封口過程控制水平的監(jiān)督檢查工作。同時,為無菌醫(yī)療器械注冊企業(yè)在無菌包裝封口環(huán)節(jié)的管理要求提供參考,規(guī)范無菌包裝封口過程確認(rèn)工作,保障無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。
2021/11/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌制劑中更換API的第二供應(yīng)商,更換API后的制劑用原來的無菌方法進(jìn)行檢驗(yàn),是否需要做無菌檢查法的方法適用性試驗(yàn),做幾次,是否可以做一次?
2025/04/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享