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  • 中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《過濾機(jī) 安全要求》

    通報(bào)號: G/TBT/N/CHN/1160 ICS號: 73.120 發(fā)布日期: 2015-12-17 截至日期: 2016-02-15 通報(bào)成員: 中華人民共和國 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康 內(nèi)容概述: 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了過濾機(jī)在設(shè)計(jì)、制造、安裝

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享

  • 主動式空氣凈化產(chǎn)品性能測評標(biāo)準(zhǔn)分析

    摘要：我國現(xiàn)行有關(guān)主動式空氣凈化產(chǎn)品性能測評的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范有：GB/ T14295-2008《空氣過濾器》和GB/T13554-2008《高效空氣過濾器》，國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18801-2008《空氣凈化器》，建筑工業(yè)行

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 濾芯相容性驗(yàn)證方案

    通過對藥液和濾芯的相互作用過程的研究測試，確保10英寸聚醚砜折疊濾芯（品牌不限）具有良好的過濾效果和生物安會性，對生產(chǎn)的XX小容量注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量無明顯影響，經(jīng)過濾步驟處理后生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和可控。

    2019/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 是否允許在制藥水系統(tǒng)安裝終端除菌過濾？

    在制藥環(huán)境中最常被問到一個問題：既然微生物污染----最高風(fēng)險(xiǎn)---可以在終端使用點(diǎn)處使用除菌過濾，為什么要做這么多努力來對制藥用水進(jìn)行精制和儲存/分配？

    2022/11/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 帶有過濾器的取栓支架NeVa NET 5.5的回顧性臨床研究數(shù)據(jù)公開

    Vesalio在期刊《Journal of Neurolnterventional Surgery》上發(fā)表一篇關(guān)于其帶有過濾器的取栓支架NeVa NET 5.5的回顧性臨床研究數(shù)據(jù)。

    2025/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 粘結(jié)劑應(yīng)用常見問題及解決思路

    本文呢介紹了漿料沉降怎么辦、過濾時堵孔，無法過濾怎么辦，漿料出現(xiàn)凝膠怎么辦扽三部分內(nèi)容。

    2025/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 注射劑無菌保證工藝研究和驗(yàn)證

    注射劑無菌保證工藝研究和驗(yàn)證

    2020/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無菌原料藥生產(chǎn)中無菌工藝驗(yàn)證探討

    無菌生產(chǎn)工藝是無菌原料藥制備過程中難度最大的工藝驗(yàn)證之一，無菌工藝驗(yàn)證需要解決很多問題，如模擬介質(zhì)的選擇、無菌工藝驗(yàn)證的相關(guān)要求、設(shè)備的滅菌、如何達(dá)到全培養(yǎng)的目的、達(dá)到無菌的組織保證以及最終結(jié)果分析等，任何一項(xiàng)問題沒有處理好，都會對最終結(jié)果造成影響。

    2021/09/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 中美歐藥典無菌檢查差異解讀

    截至目前，中國藥典和國外藥典還是存在些許差異。

    2023/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無菌醫(yī)療器械核心要求總覽

    無菌醫(yī)療器械核心要求總覽。

    2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享