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本文主要介紹了中藥浸膏干燥設(shè)備，干燥工藝的改進(jìn)及結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新

2021/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以新修訂《藥品管理法》相關(guān)條款、飲片標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、飲片生產(chǎn)特點(diǎn)、執(zhí)法難點(diǎn)為研究內(nèi)容，通過關(guān)聯(lián)性分析統(tǒng)一轄區(qū)內(nèi)中藥飲片監(jiān)管處罰方式。

2022/01/30 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文針對(duì)現(xiàn)有的干燥方法、不同干燥方法對(duì)中藥成分的影響進(jìn)行文獻(xiàn)總結(jié)，為選擇正確的干燥方法提供參考，今后應(yīng)加大對(duì)干燥模式和技術(shù)參數(shù)的研究力度。

2022/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家林草局、國家中醫(yī)藥局研究制定了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

2022/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了藥品監(jiān)管新要求下醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥新藥開發(fā)存在的問題及一些針對(duì)性建議。

2022/04/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

關(guān)于中藥配方顆粒上市備案相關(guān)問答主要基于對(duì)目前現(xiàn)行政策法規(guī)的理解和工作實(shí)踐，以及相關(guān)培訓(xùn)問答等，供申請(qǐng)人研究申報(bào)參考。

2022/08/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

化藥3類兒童藥口服液，能否與中藥口服液共線？

2022/10/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗(yàn)資質(zhì)的單位檢驗(yàn)

2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2月10日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》，并將于2023年7月1日實(shí)施！

2023/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文梳理了中藥外源性有害殘留物檢測技術(shù)和限量標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展過程。

2023/02/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享