您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
輸液無針連接件是否應(yīng)進(jìn)行微生物侵入評(píng)價(jià)?
2019/07/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
人工椎體產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2019/08/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械腳輪知識(shí)匯總
2019/09/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
脊柱后路非融合固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2019/09/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
根管預(yù)備輔助材料產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2019/11/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
血?dú)鈾z測(cè)類產(chǎn)品適用的樣本類型是什么?
2019/12/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
與免臨床目錄描述不一致,還可以免臨床嗎?
2020/01/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
如何開展藥物洗脫支架的細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)?
2020/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
內(nèi)置光源的電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡是否屬于豁免目錄產(chǎn)品?
2020/02/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
脊柱后路彈性融合固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2020/02/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享