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什么是體外診斷試劑的檢測(cè)系統(tǒng)?
2020/04/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
脊柱用鈦籠產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2020/04/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
牙科手機(jī)、馬達(dá)等牙科設(shè)備附件產(chǎn)品如何申報(bào)
2020/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
椎間融合器產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2020/05/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
有源類產(chǎn)品綜述資料中應(yīng)如何描述產(chǎn)品工作原理?
2020/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無(wú)菌型醫(yī)用防護(hù)口罩出口歐洲要求是什么?
2020/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
人工椎間盤假體注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2020/07/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
透析濃縮物注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R娫瓌t是什么?
2020/07/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
血液透析器產(chǎn)品的清除率試驗(yàn)條件應(yīng)如何設(shè)計(jì)?
2020/08/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)13家械企召回問題產(chǎn)品,召回問題見黃色文字。
2020/08/20 更新 分類:監(jiān)管召回 分享