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如何評(píng)價(jià)循環(huán)血液接觸器械的微粒?
2020/08/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)血管內(nèi)導(dǎo)管的流量要求的審評(píng)建議有哪些?
2020/09/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
椎板固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分?
2020/09/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
灌流器產(chǎn)品需要控制哪些可瀝濾物?
2020/10/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
凝血時(shí)間(CT)測(cè)定應(yīng)注意哪些問題?
2020/10/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌型醫(yī)用口罩出口歐洲的要求是什么?
2020/10/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
不可吸收縫線注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)如何選擇典型型號(hào)?
2020/11/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性使用結(jié)扎夾為什么需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?
2020/11/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的有效期如何確定?
2020/11/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷設(shè)備說明書發(fā)生變化該怎么辦?
2020/12/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享