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牙科纖維樁產品注冊單元應如何劃分？
2018/12/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
玻璃離子水門汀類產品注冊單元應如何劃分?
2018/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
牙科印模材料產品注冊單元應如何劃分？
2019/01/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
風險識別是醫(yī)療器械研發(fā)過程中供應鏈風險管理的首要步驟
2019/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
聚氨酯泡沫敷料應提交哪些臨床評價資料？
2019/02/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本？
2019/02/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
合成樹脂牙產品注冊單元應如何劃分？
2019/03/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
如何考慮牙科設備相關附件的生物相容性要求？
2019/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
膽紅素血漿吸附器檢測時典型性產品的選擇依據？
2019/04/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
氧化鋯瓷塊產品注冊單元應如何劃分?
2019/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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