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本文對醫(yī)療器械臨床試驗的一些問題進行了闡述。

2022/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口腔正畸托槽產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？

2022/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可吸收止血產(chǎn)品體外降解試驗需考慮哪些因素？

2022/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣比例或數(shù)量有何要求？

2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

關(guān)于醫(yī)療器械標準更新后的執(zhí)行及整改時限要求？

2022/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

植入性醫(yī)療器械放行檢驗有何要求？

2022/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文匯總了醫(yī)療器械體系核查高頻問題。

2022/04/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

如何確定醫(yī)療器械的出廠檢驗項目？

2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文內(nèi)容為醫(yī)療器械檢測共性問題答疑。

2022/04/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

面部注射填充材料產(chǎn)品注冊單元如何劃分？

2022/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享