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歐洲化學(xué)品管理局（ ECHA ）首次公開征詢對新殺生劑活性成分呋蟲胺作為生物殺滅產(chǎn)品類別 18 （殺蟲劑、殺螨劑以及防控其他節(jié)肢動(dòng)物的產(chǎn)品）潛在替代品種的說明意見。 殺生劑產(chǎn)品

2015/08/29 更新 分類：其他 分享

據(jù)報(bào)，歐洲委員會(huì)于2017年4月20日要求歐洲化學(xué)品管理局在2017年9月30日前，評(píng)估現(xiàn)時(shí)對珠寶的含鉛量限制。

2017/05/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，瑞士藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于《產(chǎn)品質(zhì)量回顧的技術(shù)解釋》，其中提及關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量回顧的完成期限。

2025/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文借鑒國外法規(guī)的具體指導(dǎo)原則，結(jié)合國內(nèi)臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的特點(diǎn)與現(xiàn)狀，深入分析了臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的問題，闡明生產(chǎn)質(zhì)量的關(guān)注要點(diǎn)，并給出實(shí)踐的建議措施，以期為新藥研究者提供參考，旨在促進(jìn)臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理水平，保護(hù)臨床受試者的權(quán)益，保障臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。

2021/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該如何申請國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心藥品注冊證書更新？如何操作？

2024/10/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2014 年 10 月 22 日 ，歐洲化學(xué)品管理局（ ECHA ）發(fā)布了 REACH 法規(guī)下游用戶指南 2.1 修訂版，旨在幫助用戶滿足其在 REACH 法規(guī)下需要滿足的義務(wù)。 詳情參見： http://echa.europa.eu/documents/10

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

2014 年 11 月 13 日 ，歐洲化學(xué)品管理局提醒出口商，在制作事先知情下同意（ PIC ）法規(guī)時(shí)避開高峰時(shí)間。為了確保企業(yè)在 2015 年的出口不受中斷地連續(xù)進(jìn)行， ECHA 建議出口商在適當(dāng)時(shí)間

2015/08/28 更新 分類：其他 分享

歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)已經(jīng)啟動(dòng)了被其列入授權(quán)清單的新的物質(zhì)建議草案的公眾咨詢。 歐洲化學(xué)品管理局針對授權(quán)清單的公眾咨詢草案通常每年進(jìn)行一次。下一次的公眾咨詢已定于20

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

歐洲化學(xué)品管理局近日新增2種物質(zhì)列入高度關(guān)注物質(zhì)清單（SVHC），截至目前，SVHC清單已增加到163種。新增的兩種物質(zhì)分別是： 第一種物質(zhì)： 1,2-benzenedicarboxylic acid, di-C6-10-alkyl esters;

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

視點(diǎn) 歐洲化學(xué)品管理局發(fā)布了REACH合規(guī)性檢查清單中新增的 58種化學(xué)物質(zhì)信息 歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布通知，新增58種化學(xué)物質(zhì)至合規(guī)檢查清單。加上今年1月發(fā)布的物質(zhì)，目前檢

2015/07/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享