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《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范》定稿會議在上海召開

2017/12/14 更新 分類：熱點事件 分享

《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范》調(diào)研座談會在山西召開

2017/12/07 更新 分類：熱點事件 分享

本文技術(shù)了醫(yī)療器械通用名稱命名。

2023/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟官方于2022年12月7日正式發(fā)布了關(guān)于通用充電器的修訂指令（EU）2022/2380，以補充RED指令2014/53/EU中的3.3（a）對通用充電接口的具體實施要求。

2024/11/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2022年11月份3D打印醫(yī)療器械行業(yè)動態(tài)

2022/12/07 更新 分類：熱點事件 分享

本篇文章主要介紹了3D生物打印目前存在的挑戰(zhàn)，梳理目前世界范圍內(nèi)3D生物打印公司簡介及相關(guān)產(chǎn)品介紹。

2023/06/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文對歐盟MDR臨床評價要求進行分析。

2021/12/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了歐盟UDI常見問題答疑。

2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟藥物-器械組合產(chǎn)品分類

2025/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本法規(guī)草案涉及法規(guī)(EC)No1907/2006附錄XVII的新條目。 限制八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）濃度大于0.1％的清洗類化妝品上市。

2017/03/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享