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歐盟即將實(shí)施的MDR法規(guī)和將要實(shí)施的IVDR法規(guī)，其中最重的變化就是引入唯一器械標(biāo)識(shí)（UDI）。UDI是指通過(guò)國(guó)際認(rèn)可的器械標(biāo)識(shí)和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù) 字或字母數(shù)字字符，并允許明確識(shí)別市場(chǎng)上的特定器械。UDI包括UDI-DI和UDI-PI兩部分。接下來(lái)小編將對(duì)基本UDI-UDI以及哪些因素發(fā)生變化時(shí)將引起UDI-DI變化。

2020/10/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

主要跟大家解讀了侵入器械的四條分類規(guī)則，并列舉相關(guān)實(shí)例

2020/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文整理了做醫(yī)療器械CE認(rèn)證時(shí)詳細(xì)的檢測(cè)和驗(yàn)證內(nèi)容。

2021/01/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了MDR法規(guī)下的微生物審核要求。

2021/12/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了MDR法規(guī)下關(guān)于經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商的要求。

2022/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Neuromate神經(jīng)手術(shù)機(jī)器人獲得MDR認(rèn)證

2022/05/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了MDR臨床評(píng)估報(bào)告CER編寫資料清單。

2022/05/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR中一次性使用器械的再處理要求

2022/06/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了MDR法規(guī)下的驗(yàn)證與確認(rèn)實(shí)施及追溯分析。

2022/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文帶您了解SOTA文獻(xiàn)搜索的不同步驟。

2023/08/21 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享