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2025年6月25日，GE醫(yī)療宣布其研發(fā)的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）顯像劑Vizamyl（flutemetamol F 18注射液）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)鍵性標簽擴展。此次更新將產(chǎn)品應(yīng)用范圍拓展至大腦淀粉樣蛋白斑塊的定量分析，標志著該藥物在阿爾茨海默病診療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)重大突破，尤其在抗淀粉樣蛋白治療監(jiān)測方面確立了獨特優(yōu)勢。

2025/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

島津宣布其研發(fā)的高分辨率正電子發(fā)射斷層掃描（PET）系統(tǒng)——PositView SET-5002已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）510(k)上市前許可

2025/07/28 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2025年2月25日，GE醫(yī)療（GE HealthCare，納斯達克代碼：GEHC）宣布，其新獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）放射性示蹤劑Flyrcado?（氟吡里達唑F 18）注射液。

2025/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月15日，北京亦莊企業(yè)先通醫(yī)藥自主研發(fā)的——歐韋寧?氟[18F]貝他苯注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準。

2023/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《胃腸道造影顯像劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》.

2024/11/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心正式發(fā)布《胃腸道造影顯像劑產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》

2025/09/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了PET光學(xué)薄膜涂層技術(shù)。

2024/05/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了改性方法及PET發(fā)泡材料的制備。

2022/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了我國PET/CT行業(yè)七個代表企業(yè)與產(chǎn)品

2022/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究PET的熱降解反應(yīng)和推測其使用壽命具有非常重要的實際意義。

2023/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享