您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)(eRPS)即將啟動(dòng)運(yùn)行。
2022/03/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息系統(tǒng)數(shù)字認(rèn)證(CA)證書申領(lǐng)的疑問進(jìn)行了匯總。
2022/03/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息(eRPS)系統(tǒng)的疑問進(jìn)行了匯總。
2022/03/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
優(yōu)化再造的技術(shù)審評流程于2019年6月24日與醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)信息化系統(tǒng)(eRPS)同步上線運(yùn)行,新流程大體可分為受理、技術(shù)審評、形成審評結(jié)論三個(gè)環(huán)節(jié)。
2020/10/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無線法規(guī)最新動(dòng)態(tài),安全法規(guī)最新動(dòng)態(tài),產(chǎn)品召回通報(bào)信息
2019/12/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
電子血壓計(jì)產(chǎn)品在申報(bào)首次注冊/變更注冊過程中執(zhí)行YY 9706.230時(shí),如何提交臨床準(zhǔn)確度驗(yàn)證報(bào)告?
2025/05/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
電子內(nèi)窺鏡的結(jié)構(gòu)組成中含內(nèi)置冷光源的,注冊申報(bào)應(yīng)關(guān)注哪些內(nèi)容?
2025/12/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
關(guān)節(jié)類產(chǎn)品在以系統(tǒng)或以組件進(jìn)行注冊申報(bào)時(shí),特別是以組件形式進(jìn)行注冊申報(bào)時(shí),產(chǎn)品的研究資料評價(jià)需包含的產(chǎn)品范圍。
2020/12/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為提高藥品審評審批效率,國家藥監(jiān)局決定藥品注冊申請申報(bào)資料實(shí)施電子形式提交,具體要求公告如下:
2022/12/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,中國器審發(fā)布《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)目錄文件夾結(jié)構(gòu)的通告(2021年第15號)》
2021/11/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享