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肋骨板產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？本文做出了回答。
2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？
2022/03/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口腔正畸托槽產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分？
2022/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械外購附件注冊時的要求。
2022/03/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
四環(huán)醫(yī)藥“少女針”正式啟動NMPA注冊臨床研究。
2022/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要匯總了醫(yī)療器械FDA注冊常見問題答疑。
2022/04/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械注冊常用參考法規(guī)文件。
2022/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對防護類醫(yī)療器械注冊常見問題進行了匯總。
2022/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
江蘇藥監(jiān)局醫(yī)療器械審注冊檢驗答疑匯總
2022/06/01 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
醫(yī)療器械歐盟 CE注冊流程和技術(shù)文檔要求
2022/06/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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