您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
如何劃分硬管內(nèi)窺鏡(第二類)產(chǎn)品注冊(cè)單元?
2022/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)時(shí)如何填寫產(chǎn)品概述
2022/08/07 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文收集了部分省市在注冊(cè)體系核查過程中的常見問題
2022/08/17 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
中藥注冊(cè)申報(bào)中非臨床研究資料常見問題探討
2022/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
新增生產(chǎn)地址應(yīng)該如何變更醫(yī)療器械注冊(cè)證?
2022/08/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文分析了為什么醫(yī)療器械注冊(cè)核查一次性通過難。
2022/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)申報(bào)要求解讀與實(shí)踐
2022/09/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)人受托生產(chǎn)工藝驗(yàn)證文件
2022/09/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品名稱
2022/09/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)與產(chǎn)品注冊(cè)上市流程。
2022/09/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享