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2022年度廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告

2023/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

2023/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械管理類別的調(diào)整對(duì)注冊(cè)的影響。

2023/03/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了現(xiàn)階段藥品注冊(cè)檢驗(yàn)啟動(dòng)工作要求及面臨的挑戰(zhàn)。

2023/03/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文講述了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)前留樣要求。

2023/03/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則使用技巧。

2023/04/15 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

問(wèn)：延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)是否可以刪除部分型號(hào)規(guī)格？

2023/04/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械軟件注冊(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t，檢測(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t。

2023/05/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文從總體層面，為大家介紹醫(yī)療器械注冊(cè)人制度的好處。

2023/05/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

典型國(guó)家和地區(qū)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)路徑有何不同？

2023/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享