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本文簡要介紹變應(yīng)原制品在我國和美國的注冊管理分類，以及我國對該類制品的注冊技術(shù)要求。

2024/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品注冊發(fā)補項中起始物料/中間體的雜質(zhì)研究要求。

2024/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了俄羅斯RZN醫(yī)療器械注冊及其審批流程。

2024/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】在填寫補充申請表時，應(yīng)如何填寫藥品注冊分類？

2024/03/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊要提交哪些研發(fā)資料。

2024/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文整理了藥品注冊工作相關(guān)共性問題以供參考。

2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了沙特醫(yī)療器械注冊及其審批流程。

2024/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本篇聊聊，初創(chuàng)型公司醫(yī)療器械注冊環(huán)節(jié)的注意事項。

2024/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品注冊發(fā)補中有關(guān)物質(zhì)方法驗證問題。

2024/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

全國各省注冊費用匯總表如下：（更新至2024年5月）。

2024/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享