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本文介紹了藥品注冊檢驗資料要求和樣品狀態(tài)相關問題答疑。
2024/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品注冊檢驗送檢數量、有效期和標準物質有關要求。
2024/09/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊申報資料的基本要求。
2024/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】注冊申報文件書寫有規(guī)定的格式嗎？
2024/09/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊申報綜述資料如何編寫。
2024/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在集團醫(yī)療器械注冊證可以轉移嗎？
2024/10/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟MDR醫(yī)療器械注冊認證指南。
2024/11/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了香港注冊不屬于醫(yī)療器械的產品分類。
2024/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文討論了一個關于注冊上市時，發(fā)補充了亞硝胺NDSRI，需要遞交補充申請嗎？
2024/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何進行哈薩克斯坦醫(yī)療器械注冊。
2024/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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