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本文介紹電線束系統(tǒng)設(shè)計驗證的主要方式， 詳細(xì)講解線束走向驗證、配電設(shè)計驗證、搭鐵設(shè)計驗證、電壓降測試等幾方面的驗證方法。

2023/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各類醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求

2018/03/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

潔凈室設(shè)計中的重點分析

2016/10/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

氣鎖室一般設(shè)在潔凈室的出入口，是用以阻隔外界或鄰室氣流和進(jìn)行壓差控制所設(shè)置的緩沖間。為了盡量減小微粒傳遞速度（通常大于 0.5m/s）所需的空氣總量，污染受控空間的所有門均

2015/11/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

對于當(dāng)前來說，回顧性驗證存在沒有什么意義，因為不管做不做，都是要做再驗證的。隨著社會的發(fā)展，GMP的深入人心，回顧性驗證補充了老設(shè)備的前驗證缺失問題，但隨著老設(shè)備退出歷史的舞臺，回顧性驗證也將隨著淡出人們的視線。

2020/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)國家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，在2020年國家藥監(jiān)局等組織的飛檢中共有48家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷而被停產(chǎn)整改。如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問題之一，對此，小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機構(gòu)人員、廠房設(shè)施、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點進(jìn)

2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

7月2日上午，上海研制生產(chǎn)的首批5.5吋全高清固定曲面柔性AMOLED手機屏，在位于金山區(qū)的和輝光電一期廠房實現(xiàn)量產(chǎn)出貨，打破了韓國三星等國外企業(yè)在該項目上的技術(shù)壟斷。

2018/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新的附件1全新強調(diào)了如何將物料轉(zhuǎn)移到潔凈環(huán)境的重要性。

2024/05/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

怎么樣更好地選擇凈化工程車間所用的地板漆呢？可有以下的設(shè)計方案： 如薄層涂裝、1-5mm厚的自流平地面、防滑耐磨涂裝、砂漿型涂裝、防靜電、防腐蝕涂裝等，所廣泛應(yīng)用于廠房、

2016/09/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

大家都知道，在首次提交CNAS申請材料的時候需要提交滿意的能力驗證的結(jié)果，除了在提交申請的時候要交能力驗證結(jié)果，其實能力驗證還有這些你不知道的作用

2017/12/28 更新 分類：實驗管理 分享