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從現(xiàn)場審核評分角度看企業(yè)在飛行檢查中的不合格歸類
2017/08/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
每年的FDA醫(yī)療器械工廠審核后的483觀察項和警告信中的嚴重缺陷項非常值得相關企業(yè)鑒戒
2017/12/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
作為汽車行業(yè)的企業(yè)都知道，質(zhì)量管理中體系內(nèi)審是一年一度必須進行的一項工作
2018/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
2018年7月2日發(fā)布發(fā)布CNAS-CC125:2018《職業(yè)健康安全管理體系審核及認證的能力要求》
2018/07/02 更新 分類：檢測機構 分享
實驗室授權簽字人是實驗室關鍵技術人員、崗位人員，是實驗室檢驗檢測報告三級審核中的最后重要一關
2019/02/14 更新 分類：實驗管理 分享
要保證滅菌醫(yī)療器械包裝合規(guī)，不了解一點審核要點怎么行？
2019/04/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文整理了建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關的常見問題及解析
2021/04/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文講述了MDR法規(guī)下的微生物審核要求之潔凈環(huán)境。
2021/08/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了MDR法規(guī)下的微生物審核要求之微生物相關檢測。
2021/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要匯總了關于醫(yī)療器械定期風險評價報告審核的常見問題及答案。
2022/04/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
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